Страницы авторов "Тёмного леса"
Пишите нам! temnyjles@narod.ru
О СВЯЗИ ОКРАСКИ И РАЗМЕРА ЦВЕТКА
НА ПРИМЕРЕ ПОДМОСКОВНОЙ ФЛОРЫ
Ю.А.Насимович
ПРЕДИСЛОВИЕ К ЭЛЕКТРОННОЙ ПУБЛИКАЦИИ (30.03.2019 г.). Предла-
гаемая читателю статья о связи окраски и размера цветка была де-
понирована в ВИНИТИ РАН в 1995 г., и её официальные выходные дан-
ные приведены ниже через один абзац. После текста статьи приво-
дится автореферат, который был в своё время опубликован в Рефера-
тивном журнале (Ботаника).
Номера страниц первоисточника заключены в квадратные скобки с
пояснением "страница", чего, конечно, в оригинале не было. Кроме
того, внесена формальная правка в список литературы, а титульный
лист сжат. В остальном электронная публикация полностью воспроиз-
водит бумажную версию. Содержание статьи к настоящему времени
(2019 г.) не устарело, то есть у меня нет желания что-либо пере-
делать или дополнить.
Насимович Ю.А. О связи окраски и размера цветка на примере
подмосковной флоры / ВНИИ охраны природы Минприроды РФ. М., 1995.
- 12 с. - Библиогр. 24 назв. - Рус. (Рукопись деп. в ВИНИТИ РАН
6.06.1995, N 1638-В95.
[Титульный лист]
МИНИСТЕРСТВО ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
И ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ
ОХРАНЫ ПРИРОДЫ
Ю.А.Насимович
О СВЯЗИ ОКРАСКИ И РАЗМЕРА ЦВЕТКА
НА ПРИМЕРЕ ПОДМОСКОВНОЙ ФЛОРЫ
МОСКВА 1995
[Страница 2]
О СВЯЗИ ОКРАСКИ И РАЗМЕРА ЦВЕТКА
НА ПРИМЕРЕ ПОДМОСКОВНОЙ ФЛОРЫ
Ю.А.Насимович
Изучение связи окраски и размера цветка - это последняя [ока-
залась не последней - примеч. автора в 2019 г.] работа автора в
задуманной серии исследований окраски цветка на примере подмос-
ковной флоры. Цель этих работ - выяснение биологического значения
окраски цветка. Ранее исследовались связи окраски цветка со
встречаемостью вида, сезоном цветения, характером и цветом пло-
дов, влажностью и освещённостью биотопа, высотой и жизненной фор-
мой растения, географическим распространением вида, характер-
ностью альбинизма для данного вида, способом опыления и составом
опылителей, типом соцветия и формой цветка /Насимович, 1987,
1988, 1990, 1991а,б,в, 1993а, 1994а,б,в/. Данная работа выполнена
по схеме, применявшейся в предыдущих работах.
МЕТОДИКА
В процессе работы произведены следующие операции:
1. Составление по литературным источникам каталога цветковых
растений Московской области с указанием окраски и размера цветка.
Общая методика составления и формализации каталога подробно опи-
сана ранее /Насимович,1987/. Сведения о размере цветка взяты, в
основном, из "Флоры СССР" (1934-1964). Собраны соответствующие
сведения о 1081 виде растения.
2. Формализация каталога. Цветки были разделены на 5 категорий
по длине лепестков /или по радиусу цветка/: самые маленькие (ме-
нее 3 мм), маленькие (с 3 до 5 мм), средние (с 5 до 10 мм), круп-
ные (с 10 до 20 мм), очень крупные (20 и более мм). Рассматрива-
лось 5 категорий окрасок цветков. К зеленоватым отнесены все
невзрачные цветки (собственно зеленоватые, а также буровато-зеле-
новатые и буроватые, которых очень мало). Под пурпурными понима-
лись собственно пурпурные, а также фиолетовые, розовые, малиновые
и лиловые цветки. К синим отнесены и синие, и голубые цветки.
Оранжевых и чисто красных цветков в подмосковной флоре практич-
ески нет.
3. Подсчёты по формализованному каталогу и составление таб-
[Страница 3]
лиц абсолютных количеств видов с цветками различного размера. Та-
кие таблицы составлены для подмосковной флоры в целом, а также
для отдельных семейств: крестоцветных, бобовых, губоцветных и
сложноцветных. У сложноцветных вместо отдельных цветков рассмат-
ривались соцветия-корзинки, в функциональном отношении аналогич-
ные цветкам у других семейств.
4. Составление соответствующих таблиц относительных количеств
видов /%/.
5. Анализ таблиц. Определение того, в какой степени различия
между долями не случайны (P), произведено по формулам для разных
совокупностей (Рокицкий, 1967, с. 188).
6. Сравнение с литературными данными и попытка интерпретации
результатов.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Таблица 1
Окраска различных по размеру цветков Московской области
Окраска Количество видов с цветками:
цветка самыми малень- средними крупными очень
малень- кими (2) (3) (4) круп-
кими (1) ными(5)
абс. % абс. % абс. % абс. % абс. %
Зеленоватая 412 80 18 17 14 7 7 4 3 4
Белая 59 12 38 36 49 26 28 14 10 13
Жёлтая 14 3 18 17 56 29 58 29 21 28
Синяя 11 2 11 10 11 6 11 6 7 8
Пурпурная 16 3 21 20 61 32 93 47 34 45
Всего 512 100 106 100 191 100 197 100 75 100
Как видно из таблицы 1, различные по размеру цветки имеют раз-
личную преобладающую окраску:
1. Мелкие цветки, как правило, невзрачны (зеленоватые и буро-
вато-зеленоватые); значительно реже они белые, ещё реже - дру-
[Страница 4]
гого цвета.
2. Маленькие, но чуть более крупные цветки (с лепестками от 3
до 5 мм длины), чаще всего бывают белыми и чуть реже другого цве-
та.
3. Средние по размеру цветки часто бывают пурпурными, жёлтыми
или белыми, а зеленоватыми бывают редко.
4. Крупные и очень крупные цветки характеризуются сходной пре-
обладающей окраской. Чаще всего они пурпурные, в полтора раза ре-
же - жёлтые, ещё в два раза реже - белые, совсем редко - зелено-
ватые или буроватые.
5. Синих цветков сравнительно мало среди цветков любого разме-
ра, но не исключено, что для этой окраски характерны те же зако-
номерности, что и для белого цвета.
Те же закономерности можно сформулировать несколько иначе:
1. Доля невзрачных (зеленоватых и буровато-зеленоватых) цвет-
ков максимальна среди самых маленьких цветков и при переходе к
более крупным цветкам резко падает. Эти различия долей не случай-
ны с вероятностью, превышающей 99%.
2. Доля белых и синих цветков растёт от самых маленьких цвет-
ков к чуть более крупным, а затем при переходе к ещё более круп-
ным цветкам плавно понижается. Для белой окраски (точнее - для
белого цвета) эти изменения доли не случайны с вероятностью, пре-
вышающей 99%. Доля синей окраски повышается с вероятностью зако-
номерного характера этого явления тоже более 99%, но понижение
доли синей окраски не случайно с вероятностью только 87%, то есть
это очень вероятное, но достоверно не доказанное явление.
3. Доля жёлтых и пурпурных цветков довольно резко и последова-
тельно повышается от самых маленьких цветков к среднеразмерным и
далее к крупным. Эти различия долей не случайны с вероятностью,
превышающей 99%. Особенно резко и последовательно повышается доля
пурпурных цветков.
Получается, что окраски цветков можно поставить в следующий
ряд по возрастанию их свойственности всё более и более крупным
цветкам: 1) невзрачная (зеленоватая и буровато-зеленоватая); 2)
белая; 3) синяя; 4) жёлтая; 5) пурпурная. Это довольно интересный
результат, так как по традиции синюю окраску обычно сближают с
пурпурной (обе обусловлены антоцианами), а белую - с жёлтой (обе
не обусловлены антоцианами, менее свойственны специализированным
цветкам).
[Страница 5]
Таблица 2
Окраска различных по размеру ярких цветков
Окраска Относительное (%) количество видов с цветками
цветка различных категорий размера - см. табл. 1 на
стр. 3
1 2 3 4 5
Белая 59 43 28 15 14
Жёлтая 14 20 32 31 29
Синяя 11 13 6 6 10
Пурпурная 16 24 34 49 47
Всего (абс.) 100 88 177 190 72
Примерно такие же закономерности выявляются, если исключить из
рассмотрения виды с невзрачными цветками (Табл. 2). В этом случае
видно, что изменение доли белоцветковых видов происходит даже бо-
лее последовательно, чем это выявлялось при анализе предыдущей
таблицы.
Примерно такие же закономерности связи окраски и размера цвет-
ка наблюдаются также в отдельности у крестоцветных, бобовых, гу-
боцветных и сложноцветных (Табл. 3; у сложноцветных вместо цвет-
ков рассматриваются соцветия корзинки; виды с синими цветками
исключены из рассмотрения, так как их среди представителей этих
семейств очень мало);
1. Белоцветковость особенно характерна для маленьких цветков.
2. Пурпурная окраска особенно характерна для крупных цветков.
3. Для жёлтой окраски столь чёткая закономерность не выявляет-
ся, что, однако, не противоречит ранее делавшимся выводам, так
как для всех семейств вместе тоже наблюдалось что-то сходное (до-
ля цветков с этой окраской характеризуется постоянством - см.
Табл. 2).
Нужно особо отметить, что не выявляются какие-либо чёткие от-
личия у семейств с радиальносимметричными и двустороннесимметрич-
ными цветками (или соцветиями корзинками). Однако, при внима-
[Страница 6]
Таблица 3
Окраска различных по размеру ярких цветков крестоцветных, бо-
бовых, губоцветных и сложноцветных Московской области
Окраска Относительное (%) количество видов с цветками
цветка различных категорий размера - см. стр. 2
1-2 3 4-5
крестоцветные
белая 42 33 22
жёлтая 58 62 33
пурпурная 0 5 44
всего (абс.) 24 21 9
бобовые
белая 75 21 3
жёлтая 25 57 26
пурпурная 0 21 71
всего (абс.) 4 14 34
губоцветные
белая 38 22 12
жёлтая 0 11 15
пурпурная 63 67 73
всего (абс.) 8 9 26
сложноцветные
белая 31 13 15
жёлтая 54 45 47
пурпурная 15 42 38
всего (абс.) 13 31 55
тельном анализе одно отличие всё-таки выявляется: относительно
[Страница 7]
большая свойственность белого цвета крупным радиальносимметричным
цветкам в сравнении с крупными двустороннесимметричными. У крес-
тоцветных и сложноцветных доля белых цветков от маленьких цветков
к крупным падает только в два раза, а у губоцветных и бобовых она
падает соответственно почти в четыре и в значительно большее чис-
ло раз. Данный результат нуждается в подтверждении на более об-
ширном материале (например, на материале всей флоры бывшего
СССР).
ОБСУЖДЕНИЕ
Общеизвестно, что невзрачные цветки являются самыми маленькими
(Фегри, Пэйл, 1982 и другие). В Израиле отмечена корреляция между
цветом и размером цветков у крестоцветных (Dukas, Shmida, 1989):
белые цветки - маленькие (2,06 плюс-минус 1,2 мм), жёлтые - в
среднем крупнее (3,53 плюс-минус 2,0 мм), фиолетовые - самые
крупные (6,7 плюс-минус 3,26 мм). В моей работе подтверждаются
эти и выявляются другие закономерности, которые необходимо как-то
интерпретировать.
Как уже отмечалось в предыдущей работе автора (Насимович,
1994б), существует два основных объяснения особенностей окраски
цветков. С позиций энтомофильной гипотезы окраску цветка рассмат-
ривают как эволюционный ответ на особенности зрения и поведения
различных групп насекомых-опылителей (Шванвич, 1926 и другие).
Это традиционное представление. Кроме того, существует мнение,
что окраска цветка, влияя на его тепловой режим, способствует
приспособлению растения к различным микроклиматическим условиям
(Заметка, 1914; Малютин, 1969 и др.). Это представление (фототер-
мическая гипотеза) не является общепризнанным и разработанным до
деталей. Обе точки зрения анализировались ранее (Насимович, 1986)
и не нуждаются в дополнительном анализе вне связи с размером
цветка. Как показали предыдущие работы автора (Насимович, 1988,
1991а, б, в, 1994а, б, в), окраска цветка является одновременно
приспособлением и к условиям опыления, и к микроклиматическим ус-
ловиям. Поэтому связь окраски и размера цветка будет анализиро-
ваться тоже с этих позиций. Причём фототермической гипотезе в
сравнении с энтомофильной будет уделено больше внимания, так как
она меньше разработана. В некоторых пунктах ниже будут сокращённо
приведены рассуждения, изложенные в предыдущей работе автора о
связи окраски и формы цветка (Насимович, 1994б).
[Страница 8]
1. ПРЕОБЛАДАЮЩАЯ НЕВЗРАЧНОСТЬ САМЫХ МАЛЕНЬКИХ ЦВЕТКОВ И ПРЕОБ-
ЛАДАЮЩАЯ ЯРКОСТЬ ОСТАЛЬНЫХ ЦВЕТКОВ. Считается, что невзрачным
цветкам не требуется большой размер в связи с их ветроопылением,
а яркие энтомофильные цветки должны быть крупными для привлечения
опылителей (Фегри, Пэйл, 1982 и многие другие). Это убедительное
объяснение, но не исключено также, что мелкие цветки слишком за-
висимы в термическом отношении от окружающей среды , чтобы осо-
бенности их окраски могли существенно влиять на температуру. Поэ-
тому наличие специфических цветных пигментов может не иметь для
них большого биологического смысла. Крупные цветки за счёт окрас-
ки могут существенно увеличить, уменьшить или стабилизировать
температуру, что доказано прямыми измерениями температуры цветков
(Тихомиров и др., 1960; Тихомиров, 1963; Ермолаев, 1979; Насимо-
вич, 1986, 1991г., 1993б). Поэтому они оказываются яркими - белы-
ми или окрашенными пигментами.
2. ПРЕОБЛАДАЮЩАЯ ПУРПУРНОСТЬ КРУПНЫХ ЦВЕТКОВ В СРАВНЕНИИ С ОС-
ТАЛЬНЫМИ ЦВЕТКАМИ. Разница в средних размерах фиолетовых (пурпур-
ных), жёлтых и белых цветков крестоцветных в Израиле была объяс-
нена тем, что фиолетовые цветки опыляются, в основном, крупными
пчёлами с длинным язычком, а жёлтые и белые - мелкими мухами и
пчёлами с короткими язычками (Dukas, Shmida, 1989). Такой харак-
тер опыления различно окрашенных цветков следует из работ многих
авторов (Мазохин-Поршняков, 1965; Фегри, Пэйл, 1982; Насимович,
1986, 1994а и др.). Возможно объяснение и в рамках фототермичес-
кой гипотезы: пурпурный цвет - тёмный, максимально греющий, и эф-
фект от него будет тем сильнее, чем крупнее цветок.
3. СРАВНИТЕЛЬНО ЧАСТАЯ БЕЛОЦВЕТКОВОСТЬ МАЛЕНЬКИХ ЦВЕТКОВ В
СРАВНЕНИИ С КРУПНЫМИ. С позиций энтомофильной гипотезы это явле-
ние объясняется малым размером насекомых, опыляющих белые цветки
(см. предыдущий абзац). Кроме того, белоцветковость можно расс-
матривать как промежуточное явление между невзрачностью окраски и
яркой пигментированностью (см. пункт 1). С позиций фототермичес-
кой гипотезы это явление можно объяснить следующим образом. Дока-
зано, что чашеобразные цветки могут лепестками отражать свет на
свои тычинки и пестики, и это способствует увеличению температуры
генеративной сферы цветка (Заметка, 1914; Малютин, 1969; Насимо-
вич, 1986). Естественно, что такой "рефлекторный" эффект будет
максимальным при белых лепестках. Поэтому при белых лепестках он
может иметь значение, даже если эти лепестки маленькие. Одна-
[Страница 9]
ко, предыдущее объяснение представляется более убедительным.
4. ОТНОСИТЕЛЬНО БОЛЬШАЯ СВОЙСТВЕННОСТЬ БЕЛОГО ЦВЕТА КРУПНЫМ
ЦВЕТКАМ С РАДИАЛЬНОЙ СИММЕТРИЕЙ, ЧЕМ КРУПНЫМ ЦВЕТКАМ С ДВУСТОРОН-
НЕЙ СИММЕТРИЕЙ. С позиций энтомофильной гипотезы это может объяс-
няться тем, что цветки с радиальной симметрией опыляются в сред-
нем менее специализированными опылителями, чем цветки с двусто-
ронней симметрией, а такие опылители предпочитают белые цветки
или вообще светлые цветки (Мазохин-Поршняков, 1965; Фегри, Пэйл,
1982). Не ясно только, как возникли в процессе эволюции у неспе-
циализированных опылителей именно такие особенности зрения и по-
ведения, не приспосабливались ли они к уже имеющемуся цвету опы-
ляемых ими цветков? Поэтому более убедительным представляется
объяснение в рамках фототермической гипотезы. "Рефлекторный эф-
фект" (см. пункт 3) возможен только при наличии у цветка чашеоб-
разной формы. Чашеобразная форма в свою очередь предполагает ра-
диальную симметрию. Значит, за счёт рефлекторного эффекта согре-
вать генеративную сферу цветка могут только цветки с радиальной
симметрией. Эффект должен быть максимальным при белоцветковости.
Поэтому белоцветковость может иметь биологический смысл у крупных
цветков только в сочетании с радиальной симметрией.
5. СХОДСТВО ПРЕОБЛАДАЮЩЕГО РАЗМЕРА БЕЛЫХ И СИНИХ ЦВЕТКОВ. Это
очень вероятное, но достоверно не доказанное явление. Если оно
действительно имеет место, то это говорит в пользу фототермичес-
кой гипотезы в сравнении с энтомофильной. В теоретическом отноше-
нии белый и синий цвет сравнительно близки (белый - отражение
всех видимых лучей, синий - отражение наиболее богатых энергией
лучей). В остальном белый и синий цвет цветков очень далеки. Бе-
лый - не обусловлен цветными пигментами и ориентирован на менее
специализированных опылителей, синий - обусловлен антоцианами,
как и пурпурный, и ориентирован на самых специализированных опы-
лителей (Фегри, Пэйл, 1982; Насимович, 1994а).
6. ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ХАРАКТЕР ЖЁЛТОГО ЦВЕТА ЦВЕТКОВ ПО ОТНОШЕНИЮ К
БЕЛОМУ И ПУРПУРНОМУ, А ТАКЖЕ ЕГО БЛИЗОСТЬ К ПУРПУРНОМУ ЦВЕТУ (ПРИ
РАССМОТРЕНИИ СВЯЗИ ОКРАСКИ И РАЗМЕРА ЦВЕТКА). Жёлтая окраска
цветка, как и пурпурная, свойственна крупным цветкам, хотя и в
несколько меньшей степени. Конечно, это объясняется тем, что жёл-
тые цветки - это тоже ярко пигментированные цветки, способные
согреваться за счёт фототермического эффекта, хоть и чуть в мень-
шей степени, чем пурпурные. Кроме того, они опыляются чуть менее
спе-
[Страница 10]
циализированными опылителями (Фегри, Пэйл, 1982; Насимович,
1994а) и являются как бы промежуточными между пурпурными и белы-
ми.
ВЫВОДЫ
1. На примере 1081 вида подмосковных растений подтверждено на-
личие корреляции между цветом и размером цветка.
2. Невзрачная зеленоватая и буровато-зеленоватая окраска
свойственна, в основном, только самым маленьким цветкам и преоб-
ладает у них.
3. Белоцветковость свойственна маленьким цветкам и в меньшей
степени всем остальным.
4. Крупные цветки с двусторонней симметрией несколько реже бы-
вают белыми, чем крупные цветки с радиальной симметрией.
5. Пурпурная окраска в наибольшей степени свойственна крупным
цветкам и преобладает у них.
6. Жёлтая окраска по связи с размером цветка является промежу-
точной между белой и пурпурной, но больше тяготеет к пурпурной. У
крестоцветных и бобовых растений она в наибольшей степени свойс-
твенна среднеразмерным цветкам с длиной лепестков от 5 до 10 мм и
преобладает у них.
7. Все перечисленные явления не противоречат ни энтомофильной,
ни фототермической гипотезе биологического значения окраски цвет-
ка.
ЛИТЕРАТУРА
Ермолаев А.М. Температурный режим субальпийских растений
Центрального Кавказа // Биол. науки. 1979. Т.185, N5. С.80-85.
[Заметка. Автор не указан.] Венчик как рефлектор солнечной
теплоты и как фактор для созревания мужской гаметы в цветке //
Природа. 1914. Апрель. С.487.
Мазохин-Поршняков Г.А. Зрение насекомых. М.: Наука, 1965.
263 с.
Малютин Н.И. О биологическом значении пигментов цветка //
Бот. журн. 1969. Т.54, N7. С.1050-1053.
Насимович Ю.А. Биологическое значение окраски цветка // Бюл.
Моск. о-ва испыт. природы. Отд. биол. 1986. Т.91, вып.5. С.82-92.
Насимович Ю.А. Классификация окрасок цветков на примере фло-
ры Московской области / Ин-т "Союзгипролесхоз". М., 1987. Деп. в
ВИНИТИ 30.07.1987, N 5395 В87. 19 с.
Насимович Ю.А. О сезонных изменениях окраски цветков флоры
Московской области / Ин-т "Союзгипролесхоз". М., 1987. Деп. в ВИ-
НИТИ 27.07.1988, N 9009 В88. 44 с.
Насимович Ю.А. Окраска сочных плодов в связи с окраской
цветка и другими признаками растений на примере подмосковной фло-
ры / ВНИИ охраны природы и заповедного дела. М., 1990. Деп. в ВИ-
НИТИ 20.04.1990, N 2128-В90. 23 с.
Насимович Ю.А. Окраска цветка в связи с влажностью, освещён-
ностью и другими параметрами биотопов на примере подмосковной
флоры / ВНИИ охраны природы и заповедного дела Госкомприроды
СССР. М., 1991. Деп. в ВИНИТИ 21.11.1991, N 437?-В91. 40 с.
Насимович Ю.А. Окраска цветка в связи с высотой и жизненной
формой растений на примере подмосковной флоры. М., 1991. Деп. в
ВИНИТИ АН СССР 21.11.1991, N 4380-В91. 17 с.
Насимович Ю.А. Окраска цветка в связи с географическим расп-
ространением вида на примере подмосковной флоры. М., 1991. Деп. в
ВИНИТИ АН СССР 21.11.1991, N 4381-В91. 26 с.
Насимович Ю.А. К вопросу о микроэволюции окраски цветка на
примере нормального и белоцветкового иван-чая. М., 1991. Деп. в
ВИНИТИ АН СССР 21.11.1991, N 4382-В91. 9 с.
Насимович Ю.А. Альбинизм и другие случаи белоцветковости у
растений Московской области. М., 1993. Деп. в ВИНИТИ АН СССР
7.09.1993, N 2394-В93. 32 с.
Насимович Ю.А. О популяциях Chamerion angustifolium (Onagra-
ceae) с пурпуровыми и белыми цветками // Бот. журн. 1993. Т.78,
N9. С.17-20.
Насимович Ю.А. Окраска цветка в связи со способом опыления и
составом опылителей на примере среднерусской флоры. М., 1994.
Деп. в ВИНИТИ РАН 15.07.1994, N 1838-В94. 30 с.
Насимович Ю.А. О связи окраски и формы цветка на примере
подмосковной флоры. М., 1994. Деп. в ВИНИТИ РАН 30.12.1994, N
3097-В94. 18 с.
Насимович Ю.А. О корреляции между окраской цветка и типом
соцветия на примере подмосковной флоры. М., 1994. Деп. в ВИНИТИ
РАН 30.12.1994, N 3098-В94. 20 с.
Рокицкий П.Ф. Биологическая статистика // Минск: Вышэйшая
школа, 1967. 326 с.
Тихомиров Б.А. Очерки по биологии растений Арктики. М.-Л.:
Наука, 1963. 154 с.
Тихомиров Б.А., Шамурин В.Ф., Штепа В.С. Температура аркти-
ческих растений // Изв. АН СССР. Сер. биол. 1960. N3. С.429-442.
Фегри К., Л. ван дер Пэйл. Основы экологии опыления. М.:
Мир, 1982. 379 с.
Флора СССР. М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1934 - 1964. [Т.18. 1952.
802 с.]
Шванвич Б.Н. Насекомые и цветы в их взаимоотношениях. М.-Л.:
Гос. изд-во, 1926. 116 с.
Dukas R., Shmida A. Correlation between the color, sire and
shape of Jsraeli crucifer flowers and relationships to pollina-
tors // Oikos. 1989. 54, No.3. P.281-286.
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Методика . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Результаты . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Обсуждение . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . 7
Выводы . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . 10
Литература . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . 10
Депонированная рукопись
О связи окраски и размера цветка на примере подмосковной фло-
ры. Насимович Ю.А.; ВНИИ охраны природы Минприроды РФ. М., 1995.
12 с., библиогр. 24 назв. (Рукопись деп. в ВИНИТИ РАН 6.06.1995,
N 1638-В95).
На примере 1081 вида подтверждена корреляция между цветом и
размером цветка (Ц). Зеленоватая и т.п. окраска свойственна, в
основном, самым маленьким Ц и преобладает у них; белоцветковость
- маленьким Ц и в меньшей степени остальным; жёлтая и особенно
пурпурная окраска - крупным Ц. Крупные Ц с двусторонней симметри-
ей чуть реже бывают белыми, чем крупные Ц с радиальной симметри-
ей. Все перечисленные явления не противоречат ни энтомофильной,
ни фототермической гипотезе биологического значения окраски цвет-
ка.
Автор (Ю.А.Насимович)
[РЖ, Ботаника, 1996, 03-04В1.135]